AK's Updates

Hellow,

Da lama biar blog terbengkalai. Cewah ayat. Busy gilos dengan workload. Project da nak sailaway tu yang memasing kalut nak siapkan kerja. Hari hari meeting balik lambat. Aku ni biasa balik awal jadinya terasa ralat bila balik after 4pm. Hahaha. Sampai bos pernah tanya kenapa tak balik lagi amek anak. Lol. Nampak sangat le kan. Enough on that sebab tujuan asal up entry nak update on my baby je.

On 16th lepas kami anak beranak g hospital for appoinment dengan paeds. Jumpa ngan Dr Aina kalau tak silap. Dia pun belek la anak bujang sorang ni. Tengok notes Ammar dari lahir sampai last result blood test october last year. Tanya itu ini. Memang banyak soalan yang kadang aku tak perasan pun dia tanya. Betul la kata Ummi Iman. Lepas tu dia test kaki tangan Ammar sume. Ketuk sana sini tengok ada reflexs tak. Lepas tu dia kata dia nak panggil specialist tengok macam mana. Dr Lim masuk and screening Ammar balik. Meniarapkan, angkat atas dalam posisi meniarap sume. Lepas tu Dr Lim cakap ape tah kat Dr Aina untuk tulis dalam notes Ammar. Lepas Dr Lim keluar, Dr Aina cakap yang yang Ammar kena buat blood test lagi dan urine test. Kali ni blood test untuk Thyroid Function Test (TFT) dan Inborn Error of Metabolism (IEMs). First time aku dengar pasal IEM tu. Bila google tulis keyword "inborn" je dah terus keluar. Urine test tu nak check if still kuman lagi macam previous result. TFT tu da dua tiga kali buat masa Ammar prolonged jaundice. Doc nak make sure yang level TSH dia normal dah ke still sama. Lepas tu doc cakap future plan nak buat MRI brain scan untuk Ammar. Then dia explain yang MRI ni safe for babies, takde radiation sebab pakai magnet resonance. If kena buat MRI, Ammar akan admit ward day earlier untuk bagi sedative so that masa MRI dia tidur tak bergerak. Time tu aku da sedih je dengar sebab nak kena pasang line bagai. T-T

Dr Ammar K

Doc set on 18th untuk buat blood test and urine sebab IEMs diorang buat on Monday and Thursday je. Sample darah untuk test tu diorang hantar ke lab kat HKL. On 18th kami datang awal sebab IEM tu nak kena buat cepat and nak hantar ke HKL by 9am. Memang ramai la budak yang ada time tu. Macam biasa la bila turn Ammar je dengar la dia dok menangis teriak bagai yang boleh buat hati mama dia hancur berkecai sedih. Hahaha. Ayat over. By 9.30 am da balik da. Kalau tau aku mintak half day aritu. Nurse kat kaunter paeds tu cakap by monday following week boleh call tanya result untuk urine dengan TFT. IEM takes time untuk tau result dalam sebulan camtu. Aku pun okey kan je lah.

So Selasa baru lepas ni, aku call Paeds tanya result. Nurse tu cakap reading TFT okey normal tapi still sama cam last visit. Cuma ada dua test yang tak normal, Ammonium ngan Lactate. Above normal level. Pastu dia kata nak call balik sebab nak cari result urine test and nak consult doctor untuk next appoinment. Petang tu masa aku balik, husband cakap doc da call and dia dah prescribe ubat untuk kitorang ambil kat pharmacy hospital esok dan set another blood test and appoinment untuk Ammar. Kalau Ammar da okey masa on medication ni, dia maybe tak akan kena buat MRI. Lega sangat dengar macam tu walaupun possibilities untuk kena MRI still ada. Ammar on medication for Hypothyroidism, sebab level TSH dia still sama dari October last year. Walaupun tak la tinggi mana (normal level sampai 4.5 ke 5 tah, Ammar dalam 6.8 camtu), still kena makan ubat. Aku pun google la pasal Hypothyroidism ni, tengok pasal signs and symptoms sume. So far memang ada a few yang symptoms yang sama ngan Ammar.

Ammar's

Harapan dan sememangnya aku berharap sangat Ammar nye problem sebab thyroid je. Takmo la ada sebab lain. Akak aku call last night, dia tengok notes yang masa kitorang jumpa Dr Aina tu, specialist macam buat early diagnose yang Ammar berkemungkinan kena Early Cerebral Palsy. Pastu paling kelakar, dia takut aku ngan husband ni sebenarnya sedara mara tu yang macam anak ada problem genetic. Lawak pulak aku dengar sebab sah-sah kitorang bukan close relative sebab selalunya yang close relative kalau kahwin yang akan ada problem genetic. Abaikan. Officially Ammar dah start mam ubat dia petang semalam. Kena makan sampai 2 bulan dan lepas tu continue ambil ubat. -_-". Next nak tunggu result IEMs je. Harapnya normal la semua. Tak sedap je ati ni kan bila asyik fikir je.

Ni ada few info pasal medical term yang aku baru dengar :

Inborn error of metabolism

Inborn errors of metabolism are rare genetic disorders in which the body cannot properly turn food into energy. The disorders are usually caused by defects in specific proteins (enzymes) that help break down (metabolize) parts of food.

What are the symptoms of hypothyroidism in children?


The symptoms of hypothyroidism in children are different than in adults. Each child may experience symptoms differently, and often the symptoms are not seen at all. This is why all infants should be screened for low thyroid.
Symptoms in newborns (neonatal hypothyroidism) may include:

jaundice (yellowing of the skin, eyes, and mucous membranes)
hoarse cry
poor appetite
umbilical hernia (navel protrudes out)
constipation
slow bone growth
Muscle weakness
Poor muscle tone
Delayed development
*Yang mana aku bold tu sama symptoms ngan Ammar.

Assalamualaikum.